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PDF(PowderDiffractionFile)衍射卡片是在實驗室中用于進行晶體結(jié)構(gòu)分析的重要工具。通過衍射實驗，能夠獲取到物質(zhì)的衍射圖譜，并利用PDF衍射卡片對衍射圖譜進行比對分析，從而推斷出物質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)。這一過程在材料科學、化學、地質(zhì)學和生物學等領域都有著廣泛的應用。PDF衍射卡片在材料研究中扮演著關鍵的角色。通過對材料進行X射線或中子衍射實驗，可以獲取到物質(zhì)的衍射圖譜。這些衍射圖譜呈現(xiàn)出特定的衍射峰和譜線，反映了物質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)信息。而衍射卡片則包含了大量材料的標準...

在現(xiàn)代藥物研發(fā)和質(zhì)量控制領域，三維X射線顯微成像或顯微計算機斷層掃描（Micro-CT）技術(shù)已經(jīng)成為一個缺少不可的工具。特別是在藥物片劑的逆向工程研究中，該技術(shù)以其非破壞性、高分辨率的成像能力，為藥物的質(zhì)量評估和新藥研發(fā)提供了強有力的技術(shù)支持。本文中我們將在布魯克桌面型三維X射線顯微鏡（XRM/MicroCT）SKyScan1272的協(xié)助下，探究顯微CT在藥物片劑逆向工程中的三個關鍵應用：孔隙分析、活性的藥物成分（API）分布以及包衣厚度表征?！幬锲瑒┘扒衅瑘D像正交三視圖...

對于考古紡織品結(jié)構(gòu)和材料的研究通常很復雜，并且由于樣品容易受到沉積后的影響，如污垢和腐爛，這可能使研究人員的工作變得更加費力和麻煩。在考古學的相關研究中，侵入式的研究方法是不可取的，因為發(fā)掘出來的大多數(shù)物品都是稀缺的，保存這些物品至關重要，尤其是考古紡織品，很容易破損，而且其外部通常覆蓋著硬化的泥土或粘土，無法去除。這時，使用μCT或3DXRM這種能夠提供微米尺度的無損成像技術(shù)將很好地幫助我們通過橫截面或3D可視化來研究這些易碎物品并且不會損壞它們，以達到樣品重復利用研究的目...

隨著全球?qū)δ茉葱枨蟮牟粩嘣黾?，特別是在電動或混合動力汽車和可再生能源管理這些領域，人們越來越注重以較低的電力消耗為目標，因此能在高頻、高溫、高壓環(huán)境下工作的第三代半導體材料碳化硅（SiC）逐漸受到了廣泛的關注。目前碳化硅產(chǎn)業(yè)已成為全球范圍內(nèi)一個新興的高技術(shù)行業(yè)，涵蓋了材料、器件、模塊以及應用等多個方面的產(chǎn)業(yè)鏈。然而，在生產(chǎn)和制備過程中應怎樣確保SiC的穩(wěn)定性和工作效率呢？較基礎、高效的方式就是準確測量它們的電阻率或電導率。按照摻雜后SiC的電阻率來分類，碳化硅襯底主要有導通型...

X射線衍射技術(shù)在藥物分析中有著廣泛的應用。X射線衍射技術(shù)是一種用于研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)的分析方法，它通過測量X射線在晶體中的衍射角度，來確定晶體的結(jié)構(gòu)。這種技術(shù)在藥物分析中具有很多應用。自藥典和法規(guī)對涉及藥物晶型研究相關的問題時，X射線衍射技術(shù)在藥物分析中的應用開始增加，為藥物研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制提供重要的技術(shù)支持。常見的有下面幾種。藥物API晶型分析藥物雜質(zhì)分析（堿式碳酸鑭雜質(zhì)定量）結(jié)晶度分析原位分析在藥物成分鑒定、藥物合成監(jiān)測、藥物制劑分析、藥物與生物分子相互作用研究、藥物溶解度...

許多壽命測量方法，如QSSPC、μPCD或CDI，以及MDP在極低的注入濃度下都存在異常高的測量壽命。這種效應是由于樣品中的捕獲中心造成的。這些捕獲中心對于了解材料中載流子的行為非常重要，并且也會對太陽能電池產(chǎn)生影響。因此，需要以高分辨率來測量缺陷密度和這些缺陷中心的活化能。借助MDPmap和MDPingot，可以通過一次測量來測量光電導率以及少數(shù)載流子壽命，并在寬注入范圍內(nèi)實現(xiàn)全自動測量。巧妙的算法可以確定樣品中的缺陷濃度。根據(jù)注入相關壽命曲線，可以確定低注入下的壽命τLL...

鋰離子電池，由于其具有高能量密度和體積能量密度，循環(huán)壽命長，無記憶效應等優(yōu)點，越來越受到市場和消費者的青睞，這也推動了鋰離子電池的快速發(fā)展和針對其研究的不斷深入。XRM憑借著其能在無損情況下表征樣品真實三維結(jié)構(gòu)的特點，在近些年逐漸成為鋰電池研究中的重要表征手段之一，且應用范圍也在不斷擴展。實例一軟包電池多尺度表征BrukerSkyscan2214樣品整體掃描，11um局部高分辨掃描，正極，1um局部高分辨掃描，隔膜，0.15um電池正極顆粒粒徑分布（左圖）及孔徑分布（右圖）實...

藥物大部分以晶體的形式存在，利用X射線衍射，我們可以獲得每種不同的晶型的藥物特征的衍射信息。如同指紋一樣，在數(shù)據(jù)庫中每種晶型都有特征的衍射圖譜。即使對于含有多成分的固體制劑而言，其中原料藥與輔料各自對應的粉末X射線衍射圖譜不會發(fā)生變化，可作為藥物晶型定性判斷的依據(jù)。因而對于未知的藥物樣品，通過PXRD，我們可以很快通過比對實測圖中的衍射峰的位置，強度，從已有數(shù)據(jù)庫中查到原料藥的晶體結(jié)構(gòu)相匹配的衍射圖譜，從而準確鑒定該藥物的晶型。PXRD對于藥物晶型的定性研究主要分為兩個方面：...